重组酶聚合酶扩增技术是一项由多种酶和蛋白参与，在恒定温度条件下实现核酸指数扩增的新技术，具有反应灵敏、高效、性价比高的特点。重组酶聚合酶扩增技术通过模拟DNA体内扩增，在等温条件下产生目的片段，该技术主要依赖重组酶UvsX、单链结合蛋白gp32和链置换DNA聚合酶Bsu。重组酶UvsX能够不通过加热就解开双链DNA。重组酶聚合酶扩增反应开始时，重组酶UvsX在ATP的参与下结合引物，形成核酸蛋白复合体，这些复合体能够扫描与引物序列互补的目标双链DNA。接着，核酸蛋白复合体侵入5'端位点形成D状环。单链结合蛋白gp32与被置换单链结合使其稳定。同时，重组酶uvsx离开寡核苷酸的3’端，降解后被DNA聚合酶利用。之后，链置换DNA聚合酶Bsu结合在核酸蛋白复合体的游离3'端，进行链延伸，形成新的互补链。在链延伸的过程中，新合成的单链与原始互补链配对。以上步骤循环进行，实现DNA的指数增长。

北京爱必信生物提供基因重组表达的UvsX 蛋白，分子量为~44KDa，活性高，稳定性好。我们用自产的UvsX 蛋白，构建了高效的RPA恒温扩增系统（如下图）。

产品说明：

货号：Abt-P-6004

剂型：液体或冻干粉

保存缓冲液：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, pH 8.0

分子量：44 kDa左右（SDS-PAGE检测）

纯度：≥90%（SDS-PAGE检测 ）

保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

运输条件：低温冰袋

热失活：60℃，10min

特征与应用：DNA 等温扩增；RPA 扩增；基因检测。

质量控制：

核酸外切酶残留检测：500 U 的本酶和 0.6 μg λ-Hind III 在 37℃下孵育 16 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。

核酸内切酶残留检测：500 U 的本酶和 0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA 在 37℃下，孵育 4 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。

大肠杆菌 DNA 残留检测：50 U 本品中残留的核酸经 E.coli 16s rDNA 特异性的TaqMan qPCR 检测，E.coli 基因组残留低于 10 拷贝。

安全提示：本试剂仅用于研发或生产，严禁用于人体或动物实验